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ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
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63_11_471.pdf | 830.29 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | 腎原発孤立性線維性腫瘍の1例 |
その他のタイトル: | Solitary Fibrous Tumor of the Kidney |
著者: | 池田, 勝臣 ![]() 坂田, 裕介 ![]() 立花, 貴史 ![]() 山下, 英之 ![]() 高嶋, 力弥 ![]() 原, 敦子 ![]() 森永, 正二郎 ![]() 入江, 啓 ![]() |
著者名の別形: | Ikeda, Masaomi Sakata, Yusuke Tachibana, Takashi Yamashita, Hideyuki Takashima, Rikiya Hara, Atsuko Morinaga, Shojiroh Irie, Akira |
キーワード: | Solitary fibrous tumor Renal tumor Kidney Hemangiopericytoma |
発行日: | 30-Nov-2017 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 63 |
号: | 11 |
開始ページ: | 471 |
終了ページ: | 474 |
抄録: | A 59-year-old woman was referred to our hospital with the finding of an incidentaloma in her right kidney. Computed tomographyand magnetic resonance imaging showed a solid tumor, approximately8 cm in diameter, at the lower pole of the right kidney. Partial nephrectomy was performed without a renal vessel clamp. Histopathologically, fibroblast-like spindle cells were proliferating with rich collagenous fibers, and tumor cells were infiltrated into the renal parenchyma. The tumor cells were stained positive with CD34, CD99, and bcl-2. The tumor was diagnosed as solitaryfibrous tumor originating from the kidney based on these histopathological findings. The patient was followed 3 years after surgery with neither recurrence nor metastasis. |
著作権等: | 許諾条件により本文は2018/12/01に公開 |
DOI: | 10.14989/ActaUrolJap_63_11_471 |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/228194 |
PubMed ID: | 29232798 |
出現コレクション: | Vol.63 No.11 |

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