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タイトル: 腎癌を契機に診断されたBirt-Hogg-Dubé症候群の1例
その他のタイトル: A Case of Chromophobe Renal Cell Carcinoma Associated with Birt-Hogg-Dubé Syndrome
著者: 土肥, 洋一郎  KAKEN_name
牧田, 哲幸  KAKEN_name
鈴木, 一生  KAKEN_name
鈴木, 良輔  KAKEN_name
福永, 有伸  KAKEN_name
久保田, 聖史  KAKEN_name
松岡, 崇志  KAKEN_name
杉野, 善雄  KAKEN_name
井上, 幸治  KAKEN_name
上原, 慶一郎  KAKEN_name
今井, 幸弘  KAKEN_name
川喜田, 睦司  KAKEN_name
著者名の別形: Tohi, Yoichiro
Makita, Noriyuki
Suzuki, Issei
Suzuki, Ryosuke
Fukunaga, Arinobu
Kubota, Masashi
Matsuoka, Takashi
Sugino, Yoshio
Inoue, Koji
Uehara, Keiichiro
Imai, Yukihiro
Kawakita, Mutsushi
キーワード: Birt-Hogg-Dubé syndrome
Renal cell carcinoma
発行日: 31-Mar-2018
出版者: 泌尿器科紀要刊行会
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 64
号: 3
開始ページ: 107
終了ページ: 110
抄録: A 61-year-old man with a left renal mass, which was detected by ultrasound during a routine health examination, was referred to our department. The patient had a surgical history of two pneumothorax operations, and the patient's brother also had a history of pneumothorax surgery. A case of Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome was suspected based on patient history. The pathological diagnosis of the resected tumor, which used robot-assisted laparoscopic partial nephrectomy, was determined to be chromophobe renal cell carcinoma (grade 2, pT1a). BHD syndrome was confirmed by genetic testing, where a nonsense mutation of exon 9 in the FOLLICULIN (FLCN) gene was detected. The patient is currently alive 10 months after surgery.
著作権等: 許諾条件により本文は2019/04/01に公開
DOI: 10.14989/ActaUrolJap_64_3_107
URI: http://hdl.handle.net/2433/230900
PubMed ID: 29684959
出現コレクション:Vol.64 No.3

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