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dc.contributor.authorLi, Shanji
dc.contributor.authorKobayashi, Yusuke
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshiji
dc.contributor.alternative小林, 祐輔
dc.contributor.alternative竹本, 佳司
dc.date.accessioned2018-12-28T05:53:02Z-
dc.date.available2018-12-28T05:53:02Z-
dc.date.issued2018-06-01
dc.identifier.issn0009-2363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/235932-
dc.description.abstractThrough the synergistic catalytic effect of the halogen bond (XB) donor and thiourea catalyst, a direct α-selective N-glycosylation of the amide residue of asparagine derivative was achieved using readily accessible glycosyl trichloroacetimidate. n-Butyl methyl ether was found to be the most suitable solvent for the α-selectivity.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeng
dc.publisherPharmaceutical Society of Japan
dc.rights© 2018 The Pharmaceutical Society of Japan.
dc.subjectglycosylation
dc.subjectorganocatalyst
dc.subjecthalogen bond
dc.subjecthydrogen bond
dc.subjectgreen chemistry
dc.titleOrganocatalytic direct α-selective N-glycosylation of amide with glycosyl trichloroacetimidate
dc.type.niitypeJournal Article
dc.identifier.ncidAA00602100
dc.identifier.jtitleChemical and Pharmaceutical Bulletin
dc.identifier.volume66
dc.identifier.issue7
dc.identifier.spage768
dc.identifier.epage770
dc.relation.doi10.1248/cpb.c18-00255
dc.textversionpublisher
dc.addressGraduate School of Advanced Integrated Studies in Human Survivability, Kyoto University
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
dc.addressGraduate School of Advanced Integrated Studies in Human Survivability, Kyoto University・Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
dc.identifier.pmid29962459
dc.identifier.kaken16H06384
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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