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cpb.c15-00983.pdf | 989.53 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | Chiral integrated catalysts composed of bifunctional thiourea and arylboronic acid: Asymmetric aza-Michael addition of α,β-unsaturated carboxylic acids |
著者: | Hayama, Noboru Azuma, Takumi Kobayashi, Yusuke https://orcid.org/0000-0003-3074-7378 (unconfirmed) Takemoto, Yoshiji https://orcid.org/0000-0003-1375-3821 (unconfirmed) |
著者名の別形: | 小林, 祐輔 竹本, 佳司 |
キーワード: | aza-Michael addition α, β-unsaturated carboxylic acid integrated catalyst thiourea arylboronic acid O-benzylhydroxylamine |
発行日: | 1-Jul-2016 |
出版者: | Pharmaceutical Society of Japan |
誌名: | Chemical and Pharmaceutical Bulletin |
巻: | 64 |
号: | 7 |
開始ページ: | 704 |
終了ページ: | 717 |
抄録: | The first intermolecular asymmetric Michael addition of nitrogen-nucleophiles to α, β-unsaturated carboxylic acids was achieved through a new type of arylboronic acid equipped with chiral aminothiourea. The use of BnONH2 as a nucleophile gives a range of enantioenriched β-(benzyloxy)amino acid derivatives in good yields and with high enantioselectivity (up to 90% yield, 97% enantiomeric excess (ee)). The obtained products are efficiently converted to optically active β-amino acid and 1, 2-diamine derivatives. |
著作権等: | 許諾条件に基づいて掲載しています。 |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/235952 |
DOI(出版社版): | 10.1248/cpb.c15-00983 |
PubMed ID: | 27373626 |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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