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dc.contributor.authorMasakado, Sotaen
dc.contributor.authorKobayashi, Yusukeen
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshijien
dc.contributor.alternative正門, 宗大ja
dc.contributor.alternative竹本, 佳司ja
dc.date.accessioned2019-01-08T05:41:49Z-
dc.date.available2019-01-08T05:41:49Z-
dc.date.issued2018-06-01-
dc.identifier.issn0009-2363-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/235957-
dc.description.abstractActivation of N-sulfonyliminiodinanes was achieved by photo-irradiation at 375 nm, which enabled the reaction with several alkenes to afford the corresponding aziridines. Mechanistic studies suggested that the reaction would proceed through a stepwise mechanism via radical intermediates rather than through a concerted process.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherPharmaceutical Society of Japanen
dc.publisher.alternative日本薬学会ja
dc.rights許諾条件に基づいて掲載しています。ja
dc.subjectaziridinationen
dc.subjecthypervalent iodineen
dc.subjectiminoiodinaneen
dc.subjectphotoreactionen
dc.titlePhoto-induced aziridination of alkenes with N-sulfonyliminoiodinanesen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00602100-
dc.identifier.jtitleChemical and Pharmaceutical Bulletinen
dc.identifier.volume66-
dc.identifier.issue6-
dc.identifier.spage688-
dc.identifier.epage690-
dc.relation.doi10.1248/cpb.c18-00198-
dc.textversionpublisher-
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto Universityen
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto Universityen
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto Universityen
dc.identifier.pmid29863071-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0009-2363-
dc.identifier.eissn1347-5223-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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