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dc.contributor.authorMasakado, Sota
dc.contributor.authorKobayashi, Yusuke
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshiji
dc.contributor.alternative正門, 宗大
dc.contributor.alternative竹本, 佳司
dc.date.accessioned2019-01-08T05:41:49Z-
dc.date.available2019-01-08T05:41:49Z-
dc.date.issued2018-06-01
dc.identifier.issn0009-2363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/235957-
dc.description.abstractActivation of N-sulfonyliminiodinanes was achieved by photo-irradiation at 375 nm, which enabled the reaction with several alkenes to afford the corresponding aziridines. Mechanistic studies suggested that the reaction would proceed through a stepwise mechanism via radical intermediates rather than through a concerted process.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeng
dc.publisherPharmaceutical Society of Japan
dc.rights許諾条件に基づいて掲載しています。
dc.subjectaziridination
dc.subjecthypervalent iodine
dc.subjectiminoiodinane
dc.subjectphotoreaction
dc.titlePhoto-induced aziridination of alkenes with N-sulfonyliminoiodinanes
dc.type.niitypeJournal Article
dc.identifier.ncidAA00602100
dc.identifier.jtitleChemical and Pharmaceutical Bulletin
dc.identifier.volume66
dc.identifier.issue6
dc.identifier.spage688
dc.identifier.epage690
dc.relation.doi10.1248/cpb.c18-00198
dc.textversionpublisher
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
dc.addressGraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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