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Title: LIPUSによる関節軟骨破壊抑制効果
Other Titles: Protective effects of LIPUS in treatment of articular cartilage degeneration
Authors: 伊藤, 明良  kyouindb  KAKEN_id  orcid (unconfirmed)
山口, 将希  KAKEN_name
黒木, 裕士  KAKEN_name
Author's alias: Ito, Akira
Yamaguchi, Shoki
Kuroki, Hiroshi
Keywords: LIPUS
mechanical stress
Issue Date: Nov-2015
Publisher: 日本生体電気・物理刺激研究会
Journal title: 日本生体電気・物理刺激研究会誌 = The journal of the Japanese Bio-Electrical and Physical Stimulation Research Society
Volume: 29
Start page: 15
End page: 21
Abstract: 関節軟骨治療における低出力超音波パルス(LIPUS)の応用が模索されているが、未だその効果の詳細は解明されていない。本研究の目的は、LIPUSの関節軟骨破壊因子に対する即時的効果および骨軟骨欠損モデル動物に対する組織修復効果を検討することである。ラット培養軟骨細胞に対してIL-1βを添加し、LIPUSを0~120 mW/cm2強度で照射した。1時間後に関節軟骨破壊因子であるMMP13を中心としたmRNAの発現を解析した。その結果、IL-1βの添加によってMMP13の発現は有意に増加したが、LIPUS照射はその発現上昇の抑制効果を示し、その抑制効果はLIPUS強度が高い程大きかった。次に、ラット大腿骨滑車面に骨軟骨欠損を作成し、LIPUS照射を実施した。骨軟骨欠損部へのLIPUS照射は、擬似照射と比較して軟骨修復を促進した。以上のことから、LIPUSはIL-1βによって惹起されたMMP13 mRMA発現を強度依存性に即時的に抑制する可能性を有することが示唆された。また、LIPUSは骨軟骨欠損モデルラットの関節軟骨修復を促進する可能性を有することが示唆された。
Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) has not been used clinically for treating the articular cartilage, and the detailed effects of LIPUS on the degeneration and regeneration of the articular cartilage have not been elucidated in laboratory studies. Therefore, the aim of this study was to investigate the immediate effect of LIPUS on articular cartilage degeneration factors, and the effect of this treatment on tissue repair in an animal model of osteochondral defect. Cultured chondrocytes supplemented with IL-1beta were exposed to LIPUS (0–120 mW/cm2 intensities). After incubation for 1 h, mRNA expression of matrix metalloproteinase (MMP) 13 and other related gene expressions were analyzed using real-time polymerase chain reaction. Our result indicated that MMP13 mRNA was upregulated by IL-1beta; however, the upregulation was in part repressed by LIPUS exposure. In addition, the repressive effect of LIPUS on MMP13 was higher in the chondrocytes exposed to a high-intensity LIPUS. Next, an osteochondral defect was created at the femoral groove of rats, and this defect was exposed to LIPUS. Osteochondral defects in the LIPUS group showed a greater effect than those in the sham exposure. Therefore, our results suggest that LIPUS might repress the induction of MMP13 mRNA expression induced by IL-1beta in an intensity-dependent manner, and that LIPUS might promote articular cartilage repair in an animal model of osteochondral defect.
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