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|---|---|---|---|---|
| d0sc01729a.pdf | 1.68 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | A solvent-dependent chirality-switchable thia-Michael addition to α,β-unsaturated carboxylic acids using a chiral multifunctional thiourea catalyst |
| 著者: | Hayama, Noboru Kobayashi, Yusuke Sekimoto, Eriko Miyazaki, Anna Inamoto, Kiyofumi Kimachi, Tetsutaro Takemoto, Yoshiji    https://orcid.org/0000-0003-1375-3821 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 葉山, 登 小林, 祐輔 竹本, 佳司 |
| 発行日: | 2020 |
| 出版者: | Royal Society of Chemistry (RSC) |
| 誌名: | Chemical Science |
| 巻: | 11 |
| 号: | 21 |
| 開始ページ: | 5572 |
| 終了ページ: | 5576 |
| 抄録: | An asymmetric thia-Michael addition of arylthiols to α, β-unsaturated carboxylic acids using a thiourea catalyst that bears arylboronic acid and tertiary amine moieties is reported. Both enantiomers of the Michael adducts can be obtained in high enantioselectivity and good yield merely by changing the solvent. The origin of the chirality switch in the products was examined in each solvent via spectroscopic analyses. |
| 著作権等: | Open Access Article. Published on 14 May 2020. This article is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported Licence. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/252369 |
| DOI(出版社版): | 10.1039/d0sc01729a |
| PubMed ID: | 32874501 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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