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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| c9ra05532k.pdf | 774.76 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
| DCフィールド | 値 | 言語 |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Wada, Yuuki | en |
| dc.contributor.author | Matsumoto, Akira | en |
| dc.contributor.author | Asano, Keisuke | en |
| dc.contributor.author | Matsubara, Seijiro | en |
| dc.contributor.alternative | 和田, 祐希 | ja |
| dc.contributor.alternative | 松本, 晃 | ja |
| dc.contributor.alternative | 浅野, 圭佑 | ja |
| dc.contributor.alternative | 松原, 誠二郎 | ja |
| dc.date.accessioned | 2022-06-29T02:36:31Z | - |
| dc.date.available | 2022-06-29T02:36:31Z | - |
| dc.date.issued | 2019 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/274595 | - |
| dc.description.abstract | Enantioselective bromination of axially chiral cyanoarenes bearing high intrinsic rotational barriers via dynamic kinetic resolution using bifunctional organocatalysts is reported. Sequential addition of a brominating reagent in several portions at an optimized temperature was effective in accomplishing high enantioselectivities. | en |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | Royal Society of Chemistry | en |
| dc.rights | © The Royal Society of Chemistry 2019 | en |
| dc.rights | This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence. | en |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ | - |
| dc.title | Enantioselective bromination of axially chiral cyanoarenes in the presence of bifunctional organocatalysts | en |
| dc.type | journal article | - |
| dc.type.niitype | Journal Article | - |
| dc.identifier.jtitle | RSC Advances | en |
| dc.identifier.volume | 9 | - |
| dc.identifier.issue | 54 | - |
| dc.identifier.spage | 31654 | - |
| dc.identifier.epage | 31658 | - |
| dc.relation.doi | 10.1039/c9ra05532k | - |
| dc.textversion | publisher | - |
| dc.identifier.pmid | 35527922 | - |
| dcterms.accessRights | open access | - |
| datacite.awardNumber | 15H05845 | - |
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| datacite.awardNumber | 17K19120 | - |
| datacite.awardNumber | 18K14214 | - |
| datacite.awardNumber | 18H04258 | - |
| datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PLANNED-15H05845/ | - |
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| datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-18H04258/ | - |
| dc.identifier.eissn | 2046-2069 | - |
| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
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| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 非平衡開放系を利用する反応集積化による精密合成反応の開発 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 不飽和中員環の特性を利用した革新的有機触媒の創製 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 汎用性立体化学を有する光学活性三官能基置換立方体炭素骨格分子の創成 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 迅速反応の触媒的立体化学制御を実現する触媒システムの構築 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 水素結合ネットワークに基づく精密環化反応場の設計 | ja |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 | |
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