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ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
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j.xpro.2021.100921.pdf | 2.94 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
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dc.contributor.author | Io, Shingo | en |
dc.contributor.author | Iemura, Yoshiki | en |
dc.contributor.author | Takashima, Yasuhiro | en |
dc.contributor.alternative | 伊尾, 紳吾 | ja |
dc.contributor.alternative | 家村, 宜樹 | ja |
dc.contributor.alternative | 髙島, 康弘 | ja |
dc.date.accessioned | 2022-07-31T23:55:02Z | - |
dc.date.available | 2022-07-31T23:55:02Z | - |
dc.date.issued | 2021-12-17 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/275678 | - |
dc.description.abstract | Human trophoblasts arise from the morula as trophectoderm, which differentiates into cytotrophoblast, syncytiotrophoblast, and extravillous trophoblast after implantation. Here, we present a robust step-by-step protocol to induce trophectoderm (TE) from naive human pluripotent stem cells (PSCs) corresponding to pre-implantation epiblast. Our culture system (TE induction and ACE condition) mimics the entire trophoblast development including the molecular events. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Io et al. (2021). | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Elsevier BV | en |
dc.rights | © 2021 The Authors. | en |
dc.rights | This is an open access article under the Creative Commons Attribution 4.0 International license. | en |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | - |
dc.subject | Cell Biology | en |
dc.subject | Cell culture | en |
dc.subject | Cell Differentiation | en |
dc.subject | Developmental biology | en |
dc.subject | Flow Cytometry/Mass Cytometry | en |
dc.subject | Molecular Biology | en |
dc.subject | Stem Cells | en |
dc.title | Optimized protocol for naive human pluripotent stem cell-derived trophoblast induction | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | STAR Protocols | en |
dc.identifier.volume | 2 | - |
dc.identifier.issue | 4 | - |
dc.relation.doi | 10.1016/j.xpro.2021.100921 | - |
dc.textversion | publisher | - |
dc.identifier.artnum | 100921 | - |
dc.identifier.pmid | 34761233 | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
datacite.awardNumber | 16H02465 | - |
datacite.awardNumber | 20H05762 | - |
datacite.awardNumber | 21K19189 | - |
datacite.awardNumber | 19J13503 | - |
datacite.awardNumber | 21K20987 | - |
datacite.awardNumber | 21J10300 | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16H02465/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PLANNED-20H05762/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19189/ | - |
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datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21J10300/ | - |
dc.identifier.eissn | 2666-1667 | - |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
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jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
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jpcoar.awardTitle | ナイーブ型多能性幹細胞と試験管内初期胚培養法の確立 | ja |
jpcoar.awardTitle | 胚と母体の相互作用再現を目的とした試験管内子宮内環境基盤の構築 | ja |
jpcoar.awardTitle | 霊長類・げっ歯類に保存される全能性制御機構の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | ヒトナイーブ型iPS細胞からの胎盤幹細胞の樹立と胎盤形成過程の試験管内再構成 | ja |
jpcoar.awardTitle | iPS細胞由来栄養外胚葉の幹細胞化 | ja |
jpcoar.awardTitle | ヒト多能性幹細胞を用いたヒト羊膜上皮細胞の樹立と着床期胚の3次元モデル構築 | ja |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |

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