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タイトル: Virological characteristics of the SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 variant
著者: Saito, Akatsuki
Tamura, Tomokazu
Zahradnik, Jiri
Deguchi, Sayaka
Tabata, Koshiro
Anraku, Yuki
Kimura, Izumi
Ito, Jumpei
Yamasoba, Daichi
Nasser, Hesham
Toyoda, Mako
Nagata, Kayoko
Uriu, Keiya
Kosugi, Yusuke
Fujita, Shigeru
Shofa, Maya
Monira Begum, M.S.T.
Shimizu, Ryo
Oda, Yoshitaka
Suzuki, Rigel
Ito, Hayato
Nao, Naganori
Wang, Lei
Tsuda, Masumi
Yoshimatsu, Kumiko
Kuramochi, Jin
Kita, Shunsuke
Sasaki-Tabata, Kaori
Fukuhara, Hideo
Maenaka, Katsumi
Yamamoto, Yuki
Nagamoto, Tetsuharu
Asakura, Hiroyuki
Nagashima, Mami
Sadamasu, Kenji
Yoshimura, Kazuhisa
Ueno, Takamasa
Schreiber, Gideon
Takaori-Kondo, Akifumi
The Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan) Consortium
Shirakawa, Kotaro  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-7469-1276 (unconfirmed)
Sawa, Hirofumi
Irie, Takashi
Hashiguchi, Takao  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0001-7578-7571 (unconfirmed)
Takayama, Kazuo  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-1132-2457 (unconfirmed)
Matsuno, Keita
Tanaka, Shinya
Ikeda, Terumasa
Fukuhara, Takasuke
Sato, Kei
著者名の別形: 齊藤, 暁
田村, 友和
出口, 清香
田畑, 耕史郎
安楽, 佑樹
木村, 出海
伊東, 潤平
山岨, 大智
豊田, 真子
永田, 佳代子
瓜生, 慧也
小杉, 優介
藤田, 滋
清水, 凌
小田, 義崇
鈴木, 理滋
伊藤, 駿
直, 亨則
王, 磊
津田, 真寿美
吉松, 組子
倉持, 仁
喜多, 俊介
田畑, 香織
福原, 秀雄
前仲, 勝実
山本, 佑樹
永元, 哲治
浅倉, 弘幸
長島, 真美
貞升, 健志
吉村, 和久
上野, 貴将
高折, 晃史
白川, 康太郎
澤, 洋文
入江, 崇
橋口, 隆生
高山, 和雄
松野, 啓太
田中, 伸哉
池田, 輝政
福原, 崇介
佐藤, 佳
キーワード: SARS-CoV-2
COVID-19
Omicron
BA.2.75
transmissibility
immune resistance
antiviral drug resistance
pathogenicity
発行日: 9-Nov-2022
出版者: Elsevier BV
Cell Press
誌名: Cell Host and Microbe
巻: 30
号: 11
開始ページ: 1540
終了ページ: 1555
論文番号: e15
抄録: The SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 variant emerged in May 2022. BA.2.75 is a BA.2 descendant but is phylogenetically distinct from BA.5, the currently predominant BA.2 descendant. Here, we show that BA.2.75 has a greater effective reproduction number and different immunogenicity profile than BA.5. We determined the sensitivity of BA.2.75 to vaccinee and convalescent sera as well as a panel of clinically available antiviral drugs and antibodies. Antiviral drugs largely retained potency but antibody sensitivity varied depending on several key BA.2.75-specific substitutions. The BA.2.75 spike exhibited a profoundly higher affinity for its human receptor, ACE2. Additionally, the fusogenicity, growth efficiency in human alveolar epithelial cells, and intrinsic pathogenicity in hamsters of BA.2.75 were greater than those of BA.2. Our multilevel investigations suggest that BA.2.75 acquired virological properties independent of BA.5, and the potential risk of BA.2.75 to global health is greater than that of BA.5.
記述: SARS-CoV-2オミクロンBA.2.75株(通称ケンタウロス)のウイルス学的性状の解明. 京都大学プレスリリース. 2022-10-12.
著作権等: © 2022 The Author(s). Published by Elsevier Inc.
This is an open access article under the Creative Commons Attribution 4.0 International license.
URI: http://hdl.handle.net/2433/277087
DOI(出版社版): 10.1016/j.chom.2022.10.003
PubMed ID: 36272413
関連リンク: https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2022-10-12-3
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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