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dc.contributor.authorKimura, Wasaburoen
dc.date.accessioned2023-03-28T09:01:12Z-
dc.date.available2023-03-28T09:01:12Z-
dc.date.issued1929-03-15-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/280095-
dc.description.abstract1) Linolensäure, die aus Hexabromstearinsäure (Schmelzpt. 183°C) durch die Reduktion mit Zinkgrau und methylalkoholischer Salzsäure hergestellt wurde, gibt bei Bromierung mit berechneter Menge des Broms krystallinische Hexabromstearinsäure und öliges Hexabromid. Dabei wurde die Bildung des ungesättigten Tetrabromid nicht beobachtet, so dass das Vorkommen der β-Linolensäure, die, wie in der Literatur angegeben ist, Brom quantitativ nicht absorbiert, bei der Entbromierung der Hexabromstearinsäure nicht bestätigt wurd_e. 2) Es wurde bestätigt in bezug auf den Bromgehalt und die Jodzahl, dass öliges Hexabromid bei der Erhitzung in dem Grade, wie sie bei der Verdünstung des Äthers aus seiner Ätherlösung angewandt wird, beständig ist. 3) Bei der Wiederholung der Entbromierung und Bromierung des öligen Hexabromides verringert sich die Ausbeute der festen Hexabromstearinsäure und der Bromgehalt des öligen Bromids allmählich. Aus der Verringerung der Jodzahl der Linolensäure und aus der V ergrösserung des Molekulargewichtes wurde es wahrscheinlich gemacht, dass der Hauptgrund nicht nur in der Bildung des Polymerisationsproduktes, sondern auch m der Bildung von oxydierter Linolensäure liegt.de
dc.language.isodeu-
dc.publisherCollege of Engineering, Kyoto Imperial Universityen
dc.publisher.alternative京都帝國大学工學部ja
dc.subject.ndc500-
dc.titleÜber die Bromderivate der Linolensäurede
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAA00732514-
dc.identifier.jtitleMemoirs of the College of Engineering, Kyoto Imperial Universityen
dc.identifier.volume5-
dc.identifier.issue4-
dc.identifier.spage179-
dc.identifier.epage190-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey04-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.jtitle-alternative京都帝國大學工學部紀要ja
出現コレクション:Vol.5 No.4

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