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dc.contributor.authorEnomoto, Masatoen
dc.contributor.authorIgaki, Tatsushien
dc.contributor.alternative榎本, 将人ja
dc.contributor.alternative井垣, 達吏ja
dc.date.accessioned2023-05-31T04:42:02Z-
dc.date.available2023-05-31T04:42:02Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/282905-
dc.description.abstractCell-cell interactions within tumour microenvironment play crucial roles in tumorigenesis. Genetic mosaic techniques available in Drosophila have provided a powerful platform to study the basic principles of tumour growth and progression via cell-cell communications. This led to the identification of oncogenic cell-cell interactions triggered by endocytic dysregulation, mitochondrial dysfunction, cell polarity defects, or Src activation in Drosophila imaginal epithelia. Such oncogenic cooperations can be caused by interactions among epithelial cells, mesenchymal cells, and immune cells. Moreover, microenvironmental factors such as nutrients, local tissue structures, and endogenous growth signalling activities critically affect tumorigenesis. Dissecting various types of oncogenic cell-cell interactions at the single-cell level in Drosophila will greatly increase our understanding of how tumours progress in living animals.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherTaylor & Francisen
dc.rights© 2022 The Author(s). Published by Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group.en
dc.rightsThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.en
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subjectCell-cell interactionen
dc.subjectTumorigenesisen
dc.subjectTumour progressionen
dc.subjectTumour microenvironmenten
dc.subjectDrosophilaen
dc.titleCell-cell interactions that drive tumorigenesis in Drosophilaen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.jtitleFlyen
dc.identifier.volume16-
dc.identifier.issue1-
dc.identifier.spage367-
dc.identifier.epage381-
dc.relation.doi10.1080/19336934.2022.2148828-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.pmid36413374-
dcterms.accessRightsopen access-
datacite.awardNumber20H05320-
datacite.awardNumber20H00515-
datacite.awardNumber21H05284-
datacite.awardNumber21H05039-
datacite.awardNumber19H03419-
datacite.awardNumber20K21501-
datacite.awardNumber21H00425-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-20H05320/-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20H00515/-
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datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19H03419/-
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datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-21H00425/-
dc.identifier.pissn1933-6934-
dc.identifier.eissn1933-6942-
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.awardTitle細胞非自律的オートファジーが駆動する細胞競合の分子機構の解明ja
jpcoar.awardTitleシステミックな細胞競合制御によるがん抑制機構の遺伝学的解明ja
jpcoar.awardTitle多様な細胞競合現象の同定とその普遍的法則および生理的意義の解明ja
jpcoar.awardTitle細胞競合を制御する普遍的な分子メカニズムの解明ja
jpcoar.awardTitle細胞死の時空間伝播による生体損傷チェックポイントの分子基盤ja
jpcoar.awardTitle上皮の概日時計ネットワークによる組織恒常性の制御ja
jpcoar.awardTitle組織修復の時空間制御を司るシンギュラリティ細胞の解析ja
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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