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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| d3cc02484a.pdf | 704.25 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
| DCフィールド | 値 | 言語 |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Tanaka, Kamui | en |
| dc.contributor.author | Suda, Akiyo | en |
| dc.contributor.author | Uesugi, Motonari | en |
| dc.contributor.author | Futaki, Shiroh | en |
| dc.contributor.author | Imanishi, Miki | en |
| dc.contributor.alternative | 田中, 和無爲 | ja |
| dc.contributor.alternative | 須田, 明代 | ja |
| dc.contributor.alternative | 上杉, 志成 | ja |
| dc.contributor.alternative | 二木, 史朗 | ja |
| dc.contributor.alternative | 今西, 未来 | ja |
| dc.date.accessioned | 2023-09-08T00:32:44Z | - |
| dc.date.available | 2023-09-08T00:32:44Z | - |
| dc.date.issued | 2023-09-16 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/285044 | - |
| dc.description.abstract | Xanthine derivatives were identified as inhibitors of the N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity of fat-mass-and-obesity-associated protein (FTO) by activity-based high-throughput screening using the m6A-sensitive ribonuclease MazF. Pentoxifylline exhibited L-ascorbic acid concentration-dependent inhibitory activity against FTO, an unprecedented mode of inhibition, indicating that L-ascorbic acid is a promising key for designing FTO-specific inhibitors. | en |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | Royal Society of Chemistry (RSC) | en |
| dc.rights | © The Royal Society of Chemistry 2023 | en |
| dc.rights | This article is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported Licence. | en |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/ | - |
| dc.title | Xanthine derivatives inhibit FTO in an l-ascorbic acid-dependent manner | en |
| dc.type | journal article | - |
| dc.type.niitype | Journal Article | - |
| dc.identifier.jtitle | Chemical Communications | en |
| dc.identifier.volume | 59 | - |
| dc.identifier.issue | 72 | - |
| dc.identifier.spage | 10809 | - |
| dc.identifier.epage | 10812 | - |
| dc.relation.doi | 10.1039/D3CC02484A | - |
| dc.textversion | publisher | - |
| dc.identifier.pmid | 37599611 | - |
| dcterms.accessRights | open access | - |
| datacite.awardNumber | 19H02850 | - |
| datacite.awardNumber | 21H05110 | - |
| datacite.awardNumber | 22H02210 | - |
| datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19H02850/ | - |
| datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PLANNED-21H05110/ | - |
| datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22H02210/ | - |
| dc.identifier.pissn | 1359-7345 | - |
| dc.identifier.eissn | 1364-548X | - |
| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
| jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 抗ウイルス活性を指向したRNA修飾の人為的制御 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 細胞・個体における環境応答性核酸構造体の多元機能 | ja |
| jpcoar.awardTitle | 酵素活性に着目した高効率/高選択的エピトランスクリプトーム制御 | ja |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 | |
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