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mbc.E20-12-0809.pdf | 1 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
---|---|---|
dc.contributor.author | Kusumi, Akihiro | en |
dc.contributor.author | Tsunoyama, Taka A. | en |
dc.contributor.author | Tang, Bo | en |
dc.contributor.author | Hirosawa, Koichiro M. | en |
dc.contributor.author | Morone, Nobuhiro | en |
dc.contributor.author | Fujiwara, Takahiro K. | en |
dc.contributor.author | Suzuki, Kenichi G. N. | en |
dc.contributor.alternative | 楠見, 明弘 | ja |
dc.contributor.alternative | 藤原, 敬宏 | ja |
dc.contributor.alternative | 鈴木, 健一 | ja |
dc.date.accessioned | 2023-09-14T02:55:23Z | - |
dc.date.available | 2023-09-14T02:55:23Z | - |
dc.date.issued | 2023-05-01 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/285087 | - |
dc.description.abstract | Two very polarized views exist for understanding the cellular plasma membrane (PM). For some, it is the simple fluid described by the original Singer–Nicolson fluid mosaic model. For others, due to the presence of thousands of molecular species that extensively interact with each other, the PM forms various clusters and domains that are constantly changing and therefore, no simple rules exist that can explain the structure and molecular dynamics of the PM. In this article, we propose that viewing the PM from its two predominant components, cholesterol and actin filaments, provides an excellent and transparent perspective of PM organization, dynamics, and mechanisms for its functions. We focus on the actin-induced membrane compartmentalization and lipid raft domains coexisting in the PM and how they interact with each other to perform PM functions. This view provides an important update of the fluid mosaic model. | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | American Society for Cell Biology (ASCB) | en |
dc.rights | © 2023 Kusumi et al. | en |
dc.rights | This article is distributed by The American Society for Cell Biology under license from the author(s). Two months after publication it is available to the public under an Attribution–Noncommercial–Share Alike 4.0 Unported Creative Commons License. | en |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | - |
dc.title | Cholesterol- and actin-centered view of the plasma membrane: updating the Singer–Nicolson fluid mosaic model to commemorate its 50th anniversary | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | Molecular Biology of the Cell | en |
dc.identifier.volume | 34 | - |
dc.identifier.issue | 5 | - |
dc.relation.doi | 10.1091/mbc.E20-12-0809 | - |
dc.textversion | publisher | - |
dc.identifier.artnum | pl1 | - |
dc.identifier.pmid | 37039596 | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
datacite.awardNumber | 21K15058 | - |
datacite.awardNumber | 16H04775 | - |
datacite.awardNumber | 20H02585 | - |
datacite.awardNumber | 18H02401 | - |
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datacite.awardNumber | 21H04772 | - |
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datacite.awardNumber | 21H05252 | - |
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dc.identifier.pissn | 1059-1524 | - |
dc.identifier.eissn | 1939-4586 | - |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
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jpcoar.awardTitle | 超高速3D超解像イメジング同時1分子追跡による神経シナプス分子集積機構の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 超高速・超解像1蛍光分子局在顕微鏡法による、接着斑の動的群島機構の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 細胞膜の仕切りが担う、分子複合体形成制御素過程の1分子直接観察 | ja |
jpcoar.awardTitle | 糖脂質による受容体活性制御機構の高精度1分子観察による解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 高精度1分子観察による糖脂質の機能性クラスター形成機構の解明と階層構造の検証 | ja |
jpcoar.awardTitle | 受容体の超過渡的複合体によるシグナル変換とアクチンによる制御:1分子法による解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 超速1分子超解像法による、シグナル経路統合を担う液状ナノ共通シグナル基盤の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 細胞膜骨格の高速超解像弾性マッピング法の開発と細胞運動解析への応用 | ja |
jpcoar.awardTitle | 超速超高感度・偏光解消顕微鏡の開発によるアクチン膜骨格動態と神経膜拡散障壁の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 細胞内分子の構造・動態・機能相関を調べるためのクロススケール可視化制御技術の開発 | ja |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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