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s1600576723002406.pdf | 1.09 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
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dc.contributor.author | Morishima, Ken | en |
dc.contributor.author | Inoue, Rintaro | en |
dc.contributor.author | Sugiyama, Masaaki | en |
dc.contributor.alternative | 守島, 健 | ja |
dc.contributor.alternative | 井上, 倫太郎 | ja |
dc.contributor.alternative | 杉山, 正明 | ja |
dc.date.accessioned | 2023-11-17T09:44:58Z | - |
dc.date.available | 2023-11-17T09:44:58Z | - |
dc.date.issued | 2023-06-01 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/286121 | - |
dc.description.abstract | Aggregates cause a fatal problem in the structural analysis of a biomacromolecule in solution using small-angle X-ray or neutron scattering (SAS): they deteriorate the scattering profile of the target molecule and lead to an incorrect structure. Recently, an integrated method of analytical ultracentrifugation (AUC) and SAS, abbreviated AUC–SAS, was developed as a new approach to overcome this problem. However, the original version of AUC–SAS does not offer a correct scattering profile of the target molecule when the weight fraction of aggregates is higher than ca 10%. In this study, the obstacle point in the original AUC–SAS approach is identified. The improved AUC–SAS method is then applicable to a solution with a relatively larger weight fraction of aggregates (≤20%). | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | International Union of Crystallography (IUCr) | en |
dc.rights | Published under a CC BY 4.0 licence | en |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licences/by/4.0/legalcode | - |
dc.subject | small-angle X-ray scattering | en |
dc.subject | small-angle neutron scattering | en |
dc.subject | analytical ultracentrifugation | en |
dc.subject | protein solutions | en |
dc.subject | aggregates | en |
dc.subject | biomacromolecules | en |
dc.title | Derivation of the small-angle scattering profile of a target biomacromolecule from a profile deteriorated by aggregates. AUC–SAS | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | Journal of Applied Crystallography | en |
dc.identifier.volume | 56 | - |
dc.identifier.issue | 3 | - |
dc.identifier.spage | 624 | - |
dc.identifier.epage | 632 | - |
dc.relation.doi | 10.1107/s1600576723002406 | - |
dc.textversion | publisher | - |
dc.identifier.pmid | 37284265 | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
datacite.awardNumber | 19K16088 | - |
datacite.awardNumber | 21K15051 | - |
datacite.awardNumber | 19KK0071 | - |
datacite.awardNumber | 20K06579 | - |
datacite.awardNumber | 18H05229 | - |
datacite.awardNumber | 18H05534 | - |
datacite.awardNumber | 18H03681 | - |
datacite.awardNumber | 21K18602 | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K16088/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15051/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19KK0071/ | - |
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datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18H03681/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K18602/ | - |
dc.identifier.eissn | 1600-5767 | - |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
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jpcoar.awardTitle | X線小角散乱と超遠心分析の統合的解析による時計タンパク質KaiCの溶液中動態解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 重水素化支援中性子小角散乱と超遠心分析の複合解析による時計蛋白質複合体の構造解析 | ja |
jpcoar.awardTitle | 量子ビーム相関解析法による生体高分子構造・ダイナミクスの探求 | ja |
jpcoar.awardTitle | 分子混雑環境下におけるクリスタリンの構造解析 | ja |
jpcoar.awardTitle | 新世代中性子構造生物学の開拓 | ja |
jpcoar.awardTitle | ヌクレオソーム高次構造とダイナミクスの解析によるクロマチン潜在能の解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 細胞再現系での蛋白質の構造・ダイナミクスの解明 | ja |
jpcoar.awardTitle | 深海模倣系構築による高圧下の蛋白質構造の実測法の開発 | ja |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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