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dc.contributor.authorHashikawa, Yoshifumien
dc.contributor.authorSadai, Shumpeien
dc.contributor.authorMurata, Yasujiroen
dc.contributor.alternative橋川, 祥史ja
dc.contributor.alternative貞井, 俊平ja
dc.contributor.alternative村田, 靖次郎ja
dc.date.accessioned2023-11-29T10:28:16Z-
dc.date.available2023-11-29T10:28:16Z-
dc.date.issued2023-05-28-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/286208-
dc.description.abstractThe conventional π-elongation of open-[60]fullerenes could only give unilaterally π-extended derivatives. Herein, we report the further π-elongation at another site to achieve bilateral π-elongation via a consecutive nucleophilic addition of 4, 5-dimethyl-o-phenylenediamine. The thus-formed π-extended open-[60]fullerene bears two-fold diaza[n]helicene (n = 5 and 6) motifs in its skeleton. The crystallographic analysis revealed the characteristic helicene–fullerene interactions with close contacts of 3.09 and 3.14 Å.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry (RSC)en
dc.rights© The Royal Society of Chemistry 2023en
dc.rightsThis article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.en
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/-
dc.titleBilateral π-extension of an open-[60]fullerene in a helical manneren
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.jtitleChemical Communicationsen
dc.identifier.volume59-
dc.identifier.issue43-
dc.identifier.spage6560-
dc.identifier.epage6563-
dc.relation.doi10.1039/D3CC00784G-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.pmid37165664-
dcterms.accessRightsopen access-
datacite.awardNumber17H06119-
datacite.awardNumber22H04538-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17H06119/-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-22H04538/-
dc.identifier.pissn1359-7345-
dc.identifier.eissn1364-548X-
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.awardTitleナノスケールラボラトリーの創製と深化ja
jpcoar.awardTitle球面π共役系を用いた実験系水和モデルの創出ja
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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