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dc.contributor.authorSadai, Shumpeien
dc.contributor.authorHashikawa, Yoshifumien
dc.contributor.authorMurata, Yasujiroen
dc.contributor.alternative貞井, 俊平ja
dc.contributor.alternative橋川, 祥史ja
dc.contributor.alternative村田, 靖次郎ja
dc.date.accessioned2023-11-29T10:28:24Z-
dc.date.available2023-11-29T10:28:24Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/286209-
dc.description.abstractTwo open-[60]fullerene–aniline conjugates were synthesized, in which the two-fold addition of diamine gave a thiazolidine-2-thione ring on the [60]fullerene cage in the presence of CS₂. By increasing the number of N, N-dimethylaniline moieties, the absorption edge was considerably shifted up to 1200 nm owing to effective acceptor–donor interactions.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry ({RSC})en
dc.rights© 2023 The Author(s). Published by the Royal Society of Chemistryen
dc.rightsThis article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.en
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/-
dc.titleOpen-[60]fullerene–aniline conjugates with near-infrared absorptionen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.jtitleRSC Advancesen
dc.identifier.volume13-
dc.identifier.issue21-
dc.identifier.spage14575-
dc.identifier.epage14579-
dc.relation.doi10.1039/d3ra02113k-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.pmid37188248-
dcterms.accessRightsopen access-
datacite.awardNumber17H06119-
datacite.awardNumber22H04538-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17H06119/-
datacite.awardNumber.urihttps://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PUBLICLY-22H04538/-
dc.identifier.eissn2046-2069-
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.funderName日本学術振興会ja
jpcoar.awardTitleナノスケールラボラトリーの創製と深化ja
jpcoar.awardTitle球面π共役系を用いた実験系水和モデルの創出ja
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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