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ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
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pjab.99.027.pdf | 10.05 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
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dc.contributor.author | FUJIMORI, Shiori | en |
dc.contributor.author | MIZUHATA, Yoshiyuki | en |
dc.contributor.author | TOKITOH, Norihiro | en |
dc.contributor.alternative | 藤森, 詩織 | ja |
dc.contributor.alternative | 水畑, 吉行 | ja |
dc.contributor.alternative | 時任, 宣博 | ja |
dc.date.accessioned | 2024-01-23T05:46:37Z | - |
dc.date.available | 2024-01-23T05:46:37Z | - |
dc.date.issued | 2023-12-11 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/286744 | - |
dc.description.abstract | The aromaticity and synthetic application of “heavy benzenes”, i.e., benzenes containing a heavier Group 14 element (Si, Ge, Sn, and Pb) in place of skeletal carbon, have been the targets of many theoretical and synthetic studies. Although the introduction of a sterically demanding substituent enabled us to synthesize and isolate heavy aromatic species as a stable compound by suppressing their high reactivity and tendency to polymerize, the existence of a protection group is an obstruction to the development of functional materials based on heavy aromatics. This review will delineate the most recent topics in the chemistry of heavy aromatics, i.e., the chemistry of “metallabenzenyl anions”, which are the heavier Group 14 element analogs of phenyl anions stabilized by taking advantage of charge repulsion instead of steric protection. | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Japan Academy | en |
dc.publisher.alternative | 日本学士院 | ja |
dc.rights | © 2023 The Author(s). | en |
dc.rights | Published under the terms of the CC BY-NC license. | en |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | - |
dc.subject | heavy aromatics | en |
dc.subject | heavier Group 14 elements | en |
dc.subject | kinetic stabilization | en |
dc.subject | charge repulsion | en |
dc.subject | metallabenzenyl anions | en |
dc.subject | phenyl anion | en |
dc.title | Recent progress in the chemistry of heavy aromatics | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | Proceedings of the Japan Academy, Series B | en |
dc.identifier.volume | 99 | - |
dc.identifier.issue | 10 | - |
dc.identifier.spage | 480 | - |
dc.identifier.epage | 512 | - |
dc.relation.doi | 10.2183/pjab.99.027 | - |
dc.textversion | publisher | - |
dc.identifier.pmid | 38072454 | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
datacite.awardNumber | 19H05635 | - |
datacite.awardNumber | 19H05528 | - |
datacite.awardNumber | 18H01963 | - |
datacite.awardNumber | 16H04110 | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19H05635/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K20447/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18H01963/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16H04110/ | - |
dc.identifier.pissn | 0386-2208 | - |
dc.identifier.eissn | 1349-2896 | - |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.awardTitle | 重いアリールアニオンが拓く新しい典型元素化学と材料化学 | ja |
jpcoar.awardTitle | ヘキサシラベンゼンの合成 | ja |
jpcoar.awardTitle | 重いフェニルアニオンをビルディングブロックとした新規共役系分子の創製 | ja |
jpcoar.awardTitle | フェニルアニオンの高周期14族元素類縁体の合成と性質解明 | ja |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |

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