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完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
---|---|---|
dc.contributor.author | Kuroda, Yusuke | en |
dc.contributor.author | Krell, Maya | en |
dc.contributor.author | Kurokawa, Kazuma | en |
dc.contributor.author | Takasu, Kiyosei | en |
dc.contributor.alternative | 黒田, 悠介 | ja |
dc.contributor.alternative | 黒川, 宗希 | ja |
dc.contributor.alternative | 高須, 清誠 | ja |
dc.date.accessioned | 2024-02-09T02:09:20Z | - |
dc.date.available | 2024-02-09T02:09:20Z | - |
dc.date.issued | 2024-02-14 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/286961 | - |
dc.description.abstract | 1, 2, 4-Triazoline-3, 5-diones (TADs) are versatile reagents and have found widespread adoption in chemical science. Despite their remarkable reactivity toward a wide array of unsaturated hydrocarbons, the chemical reaction between TADs and alkynes has remained largely unexplored. Herein, we demonstrate that 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoro-2-propanol facilitates the unusual [3+2] cycloaddition between 4-phenyl-1, 2, 4-triazoline-3, 5-dione and alkynes, resulting in the formation of unprecedented mesoionic triazolones. Moreover, the structural properties of the resulting triazolone have been investigated by employing X-ray diffraction analysis and Density Functional Theory (DFT) calculations. | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Royal Society of Chemistry (RSC) | en |
dc.rights | This is an accepted manuscript of this article which has been published in final form at https://doi.org/10.1039/d3cc05088b. | en |
dc.rights | The full-text file will be made open to the public on 19 Jan 2025 in accordance with publisher's 'Terms and Conditions for Self-Archiving' | en |
dc.rights | This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 | en |
dc.title | Synthesis of mesoionic triazolones via a formal [3+2] cycloaddition between 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and alkynes | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | Chemical Communications | en |
dc.identifier.volume | 60 | - |
dc.identifier.issue | 13 | - |
dc.identifier.spage | 1719 | - |
dc.identifier.epage | 1722 | - |
dc.relation.doi | 10.1039/d3cc05088b | - |
dc.textversion | author | - |
dc.identifier.pmid | 38240015 | - |
dcterms.accessRights | embargoed access | - |
datacite.date.available | 2025-01-19 | - |
datacite.awardNumber | 21K15237 | - |
datacite.awardNumber | 23H02604 | - |
datacite.awardNumber | 21H05211 | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15237/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23H02604/ | - |
datacite.awardNumber.uri | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PLANNED-21H05211/ | - |
dc.identifier.pissn | 1359-7345 | - |
dc.identifier.eissn | 1364-548X | - |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.funderName | 日本学術振興会 | ja |
jpcoar.awardTitle | エン反応を利用したアリル位炭素-水素結合の自在変換 | ja |
jpcoar.awardTitle | 分子ひずみを活用する生体機能分子の創出 | ja |
jpcoar.awardTitle | 多成分連続反応のデジタル精密制御 | ja |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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