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dc.contributor.authorGoto, Yamatoen
dc.contributor.authorOhmiya, Hirohisaen
dc.date.accessioned2025-03-18T01:23:43Z-
dc.date.available2025-03-18T01:23:43Z-
dc.date.issued2025-03-14-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/292543-
dc.description.abstractWe developed a distal C–H functionalization of electron-rich arenes such as alkoxyarenes using diverse coupling partners through organic photoredox catalysis. Our reaction features radical–radical coupling between a cyclohexadienyl radical and various persistent radicals. A range of functional groups, including sp2 carbon-based groups such as alkoxycarbonyl and pyridyl, as well as heteroatom-containing groups like sulfonyl, and alkyl groups were successfully introduced.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry (RSC)en
dc.rightsThis article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.en
dc.titleDistal C–H functionalization of alkoxyarenes through organic photoredox-catalyzed radical–radical couplingen
dc.typearticle-
dc.type.niitypeArticle-
dc.identifier.jtitleChemical Scienceen
dc.identifier.volume16-
dc.identifier.issue10-
dc.identifier.spage4320-
dc.relation.doi10.1039/d4sc08407a-
dc.textversionpublisher-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn2041-6520-
dc.identifier.eissn2041-6539-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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