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dc.contributor.authorNumata, Kousakuen
dc.contributor.authorMiura, Noriyoshien
dc.contributor.authorAzuma, Kojien
dc.contributor.authorHashine, Katsuyoshien
dc.contributor.authorSumiyoshi, Yoshiteruen
dc.contributor.alternative沼田, 幸作ja
dc.contributor.alternative三浦, 徳宣ja
dc.contributor.alternative東, 浩司ja
dc.contributor.alternative橋根, 勝義ja
dc.contributor.alternative住吉, 義光ja
dc.date.accessioned2009-04-03T09:35:12Z-
dc.date.available2009-04-03T09:35:12Z-
dc.date.issued2007-02-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/71353-
dc.description.abstractBetween April 2004 and August 2005, we used docetaxel in combination with prednisolone to treat 14 patients with hormone-refractory prostate cancer (HRPC). Docetaxel was administered at a dose of 70 mg/m2 once every 21 days and oral prednisolone 5 mg was administered twice daily concurrently on days 1-21. The treatment was continued until disease progression or unacceptable adverse events occurred. Prostate specific antigen (PSA) was used as a tumor marker. PSA response was defined as a reduction from baseline of at least 50% that was maintained for 4 weeks. Five patients had measurable soft tissue lesions, which were nodal metastases in 4 and liver metastasis in 1. The median follow-up was 8.4 months. During follow-up, 5 patients died. The median treatment cycle was 7 cycles. Manifestations of hematologic toxicity included 11 patients (78%) with grade 3/4 neutropenia and only I with febrile neutropenia. Two patients with gastric hemorrhage and febrile neutropenia needed hospitalization. During follow-up, 8 patients (57%) achieved a PSA reduction from baseline of at least 50%. Three patients with nodal metastases and 1 patient with liver metastasis had partial response. Combined docetaxel and prednisolone was shown to be effective and feasible in Japanese patients.en
dc.description.abstract【目的】ホルモン抵抗性前立腺癌に対しドセタキセル+プレドニゾロン療法を行い, その有用性を検討した。【対象・方法】対象は2004年4月以降に再燃前立腺癌と診断された14例。観察期間は8.4ヵ月, 7コース(5.5コース)施行した。プレドニゾロン(10mg/日)連日投与を併用しドセタキセル70mg/m2を21日毎に点滴投与を繰り返した。全例, 転移巣を有しており, 測定可能病変は4例がリンパ節, 1例は肝臓であった。原則として外来通院治療とした。【結果】14例中8例(57%)で腫瘍マーカーが50%以上減少した。測定可能病変とでは肝臓の1例とリンパ節の2例がPRとなった。鎮痛剤を使用していた7例中4例が減量・中止可能であった。貧血が2例で改善し, 1例で発熱も改善した。血液有害事象では好中球減少ではgrade3/4が11例であった。PDのため4例, 高度の皮膚粘膜病変のため1例が中止し, ステロイドによる出血性胃潰瘍, 帯状疱疹のため1例ずつが休薬となった。発熱性好中球減少のため1例が入院を要した。【結語】好中球減少症を高頻度に認めるが外来治療が可能であり, また抗腫瘍効果, 疼痛の改善においても有用と思われた。(著者抄録)ja
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisher泌尿器科紀要刊行会ja
dc.subjectDocetaxelen
dc.subjectPrednisoloneen
dc.subjectHormone-refractory prostate canceren
dc.subject.ndc494.9-
dc.titleThe preliminary results of docetaxel-prednisolone combination therapy for the Japanese patients with hormone-refractory prostate canceren
dc.title.alternativeホルモン抵抗性前立腺癌に対するドセタキセル, プレドニゾロン併用療法ja
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume53-
dc.identifier.issue2-
dc.identifier.spage93-
dc.identifier.epage97-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey02-
dc.addressThe Department of Urology, Shikoku Cancer Center.en
dc.identifier.pmid17352157-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.53 No.2

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