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dc.contributor.author木下, 竜弥ja
dc.contributor.author高尾, 徹也ja
dc.contributor.author永原, 啓ja
dc.contributor.author中井, 康友ja
dc.contributor.author中山, 雅志ja
dc.contributor.author市丸, 直嗣ja
dc.contributor.author野々村, 祝夫ja
dc.contributor.author奥山, 明彦ja
dc.contributor.author木村, 勇人ja
dc.contributor.author冨田, 裕彦ja
dc.contributor.author結縁, 敬治ja
dc.contributor.alternativeKinoshita, Tatsuyaen
dc.contributor.alternativeTakao, Tetsuyaen
dc.contributor.alternativeNagahara, Akiraen
dc.contributor.alternativeNakai, Yasutomoen
dc.contributor.alternativeNakayama, Masashien
dc.contributor.alternativeIchimaru, Naotsuguen
dc.contributor.alternativeNonomura, Norioen
dc.contributor.alternativeOkuyama, Akihikoen
dc.contributor.alternativeKimura, Masatoen
dc.contributor.alternativeTomita, Yukihikoen
dc.contributor.alternativeYuien, Keijien
dc.date.accessioned2009-04-08T02:05:51Z-
dc.date.available2009-04-08T02:05:51Z-
dc.date.issued2008-10-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/71753-
dc.description.abstract15歳女児。無症候性血尿を主訴とした。近医での超音波検査で膀胱腫瘍が疑われ前医を受診した。膀胱鏡で膀胱腫瘍が認められ, その翌日肉眼的血尿による膀胱タンポナーデとなり, 著明な全身倦怠感を認めて当科紹介となった。顔面蒼白, 末梢冷感があり, 出血性ショック状態と診断して緊急入院となった。骨盤CTで膀胱の左前壁から側壁にかけて径4cm大の造影効果のある腫瘍性病変を認めた。MAP 2単位の輸血施行後, 緊急でTUR-BTを施行して腫瘍を切除した。HE染色で線維芽細胞の増生と浮腫状の間質, 炎症性細胞浸潤からなる腫瘍を認めた。免疫染色ではanaplastic lymphoma kinaseで筋線維芽細胞の細胞質の濃染を認め, 陽性であった。以上より, 膀胱炎症性筋線維芽細胞性腫瘍と診断した。術後13ヵ月のMRIでは再発を認めず, 肉眼的血尿も認めなかった。ja
dc.description.abstractA 15-year-old girl presented to a clinic with an asymptomatic macrohematuria. Cystoscopy revealed a bladder tumor. The next day she was admitted to our hospital because of preshock status with macrohematuria. Abdominal computed tomography (CT) revealed a solid tumor in the left anterior to lateral wall. Urinary cytology was negative. She received a transfusion and transurethral resection of bladder tumor as an emergent operation. Histopathological examination revealed inflammatory myofibroblastic tumor. Anaplastic lymphoma kinase immunohistopathological studies revealed cytoplasmic staining of the myofibroblasts. To our knowledge, this is the 35th reported case of inflammatory myofibroblastic tumor of the bladder in Japan. She has been followed up for 13 months without any evidence of local recurrence.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher泌尿器科紀要刊行会ja
dc.rights許諾条件により本文は2009-11-01に公開ja
dc.subjectInflammatory myofibroblastic tumoren
dc.subjectUrinary bladderen
dc.subject.ndc494.9-
dc.title膀胱に発生したInflammatory myofibroblastic tumorの1例ja
dc.title.alternativeInflammatory myofibroblastic tumor of the bladder: a case reporten
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume54-
dc.identifier.issue10-
dc.identifier.spage669-
dc.identifier.epage672-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey07-
dc.address大阪大学大学院医学系研究科器官制御外科学ja
dc.startdate.bitstreamsavailable2009-11-01-
dc.address.alternativeThe Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine.en
dc.identifier.pmid19048933-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.54 No.10

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