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dc.contributor.authorTanabe, Kazuhitoen
dc.contributor.authorEbihara, Masahikoen
dc.contributor.authorHirata, Naoen
dc.contributor.authorNishimoto, Sei-ichien
dc.date.accessioned2009-10-06T05:37:39Z-
dc.date.available2009-10-06T05:37:39Z-
dc.date.issued2008-12-01-
dc.identifier.citationKazuhito Tanabe, Masahiko Ebihara, Nao Hirata and Sei-ichi Nishimoto. "Radiolytic one-electron reduction characteristics of tyrosine derivative caged by 2-oxopropyl group". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Vol.18, No.23, p.6126-6129, (2008).-
dc.identifier.issn0960-894X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/85295-
dc.description.abstractWe employed X-irradiation to activate a caged amino acid with a 2-oxoalkyl group. We designed and synthesized tyrosine derivative caged by a 2-oxoalkyl group (Tyr(Oxo)) to evaluate its radiolytic one-electron reduction characteristics in aqueous solution. Upon hypoxic X-irradiation, Tyr(Oxo) released a 2-oxopropyl group to form the corresponding uncaged tyrosine. In addition, radiolysis of dipeptides containing Tyr(Oxo) revealed that the efficiency of radiolytic removal of 2-oxopropyl group increased significantly by the presence of neighboring aromatic amino acids.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier Ltden
dc.rightsCopyright © 2008 Elsevier Ltden
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectCaged tyrosineen
dc.subject2-oxopropyl groupen
dc.subjectX-irradiationen
dc.subjectHypoxic conditionsen
dc.titleRadiolytic one-electron reduction characteristics of tyrosine derivative caged by 2-oxopropyl groupen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA1079577X-
dc.identifier.jtitleBioorganic & Medicinal Chemistry Lettersen
dc.identifier.volume18-
dc.identifier.issue23-
dc.identifier.spage6126-
dc.identifier.epage6129-
dc.relation.doi10.1016/j.bmcl.2008.10.018-
dc.textversionauthor-
dc.identifier.pmid18930655-
dcterms.accessRightsopen access-
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