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dc.contributor.authorMurakami, Keien
dc.contributor.authorOhmiya, Hirohisaen
dc.contributor.authorYorimitsu, Hidekien
dc.contributor.authorOshima, Koichiroen
dc.contributor.alternative大嶌, 幸一郎ja
dc.date.accessioned2009-12-18T07:18:33Z-
dc.date.available2009-12-18T07:18:33Z-
dc.date.issued2008-04-07-
dc.identifier.citationKei Murakamia, Hirohisa Ohmiya, Hideki Yorimitsu and Koichiro Oshima. Generation of rhodium enolates via retro-aldol reaction and its application to regioselective aldol reaction. Tetrahedron Letters. 49(15), 2008, 2388-2390.-
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/88972-
dc.description.abstractRetro-aldol reactions of β-hydroxy ketones take place under rhodium catalysis, leading to regioselective formation of the corresponding rhodium enolates. The enolates react with aldehydes in situ to afford the corresponding aldol adducts in high yields.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevieren
dc.rightsCopyright © 2008 Elsevieren
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectAldol reactionen
dc.subjectRhodiumen
dc.subjectCarbon–carbon bond cleavageen
dc.subjectRetro-aldol reactionen
dc.titleGeneration of rhodium enolates via retro-aldol reaction and its application to regioselective aldol reactionen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00861801-
dc.identifier.jtitleTetrahedron Lettersen
dc.identifier.volume49-
dc.identifier.issue15-
dc.identifier.spage2388-
dc.identifier.epage2390-
dc.relation.doi10.1016/j.tetlet.2008.02.062-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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