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完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
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dc.contributor.author | Sogawa, Hiromitsu | en |
dc.contributor.author | Terada, Kayo | en |
dc.contributor.author | Masuda, Toshio | en |
dc.contributor.author | Sanda, Fumio | en |
dc.contributor.alternative | 三田, 文雄 | ja |
dc.date.accessioned | 2010-02-02T00:52:13Z | - |
dc.date.available | 2010-02-02T00:52:13Z | - |
dc.date.issued | 2009-12 | - |
dc.identifier.issn | 0170-0839 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/93014 | - |
dc.description.abstract | Optically active azobenzenedicarboxylic acids were synthesized from l-alanine, and the polycondensation of the diacids with o-, m-, p-xylylenediols, 5-norbornene-2, 3-endo, endo- and exo, exo-dimethanols, m-, p-xylylenediamines, and trans-1, 4-cyclohexanediamine was carried in N, N-dimethylformamide. Polymers with weight-average molecular weights of 3, 300–33, 700 were obtained in 63%-quantitative yields. All the polymers reversibly isomerized the azobenzene units from trans to cis and vice versa upon UV- and visible-light irradiations. The polymers exhibited no evidence for the formation of a chiral secondary structure. | en |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Springer Verlag | en |
dc.rights | © 2009 Springer-Verlag. | en |
dc.rights | この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 | ja |
dc.rights | This is not the published version. Please cite only the published version. | en |
dc.subject | Azobenzene | en |
dc.subject | Photo-isomerization | en |
dc.subject | Polymer | en |
dc.title | Synthesis and properties of amino acid-derived optically active photo-responsive polymers | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.jtitle | Polymer Bulletin | en |
dc.identifier.volume | 63 | - |
dc.identifier.issue | 6 | - |
dc.identifier.spage | 803 | - |
dc.identifier.epage | 813 | - |
dc.relation.doi | 10.1007/s00289-009-0121-4 | - |
dc.textversion | author | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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