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dc.contributor.authorSogawa, Hiromitsuen
dc.contributor.authorTerada, Kayoen
dc.contributor.authorMasuda, Toshioen
dc.contributor.authorSanda, Fumioen
dc.contributor.alternative三田, 文雄ja
dc.date.accessioned2010-02-02T00:52:13Z-
dc.date.available2010-02-02T00:52:13Z-
dc.date.issued2009-12-
dc.identifier.issn0170-0839-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/93014-
dc.description.abstractOptically active azobenzenedicarboxylic acids were synthesized from l-alanine, and the polycondensation of the diacids with o-, m-, p-xylylenediols, 5-norbornene-2, 3-endo, endo- and exo, exo-dimethanols, m-, p-xylylenediamines, and trans-1, 4-cyclohexanediamine was carried in N, N-dimethylformamide. Polymers with weight-average molecular weights of 3, 300–33, 700 were obtained in 63%-quantitative yields. All the polymers reversibly isomerized the azobenzene units from trans to cis and vice versa upon UV- and visible-light irradiations. The polymers exhibited no evidence for the formation of a chiral secondary structure.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherSpringer Verlagen
dc.rights© 2009 Springer-Verlag.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.subjectAzobenzeneen
dc.subjectPhoto-isomerizationen
dc.subjectPolymeren
dc.titleSynthesis and properties of amino acid-derived optically active photo-responsive polymersen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.jtitlePolymer Bulletinen
dc.identifier.volume63-
dc.identifier.issue6-
dc.identifier.spage803-
dc.identifier.epage813-
dc.relation.doi10.1007/s00289-009-0121-4-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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