1. Kyoto University Research Information Repository
  2. 060　医学研究科・医学部・医学部附属病院
  3. 泌尿器科紀要
  4. Vol.33 No.2
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dc.contributor.author堀, 夏樹ja
dc.contributor.author山本, 逸夫ja
dc.contributor.author林, 宣男ja
dc.contributor.author杉村, 芳樹ja
dc.contributor.author鈴木, 泉ja
dc.contributor.author桜井, 正樹ja
dc.contributor.author荒木, 富雄ja
dc.contributor.author塚本, 勝己ja
dc.contributor.author山川, 謙輔ja
dc.contributor.author川村, 寿一ja
dc.contributor.alternativeHORI, Natsukien
dc.contributor.alternativeYAMAMOTO, Itsuoen
dc.contributor.alternativeHAYASHI, Norioen
dc.contributor.alternativeSUGIMURA, Yoshikien
dc.contributor.alternativeSUZUKI, Senen
dc.contributor.alternativeSAKURAI, Masakien
dc.contributor.alternativeARAKI, Tomioen
dc.contributor.alternativeTSUKAMOTO, Katsumien
dc.contributor.alternativeYAMAKAWA, Kensukeen
dc.contributor.alternativeKAWAMURA, Juichien
dc.date.accessioned2010-06-02T02:18:12Z-
dc.date.available2010-06-02T02:18:12Z-
dc.date.issued1987-02-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/119053-
dc.description.abstract無精子症85例に対し末梢血リンパ球培養による染色体検査を施行したところ, 23例(27%)になんらかの異常をみとめた.最も多くみられたのが47, XXYのクラインフェルター症候群の17例であった.希有な疾患として46, XXp+ (XX maleとしては本邦30例目, XXp+としては2例目), 46, XYp+(既報告なし), 46, XYq- (7例目)などを認めた.常染色体異常としては, 転座2例, r(18)が1例であったja
dc.description.abstractChromosomal examination in 85 patients with azoospermia revealed 62 patients (73%) with the karyotype 46, XY and 23 patients (27%) with other abnormal karyotypes. In this population, there were 17 patients with 47, XXY. Other anomalies were: 46, XYp+, 46, XXp+, 46, XYp-, 45, X, t (Ynf; 21), 45, XY, t (13q 15q), and 46, XY, r (18). Serum LH and FSH levels were high and testosterone level was low in the patients with 47, XXY compared with the other 6 patients (p less than 0.01). Also the mean value of testicular volume was low in the patients with 47, XXY (p less than 0.05).en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher泌尿器科紀要刊行会ja
dc.subjectAzoospermiaen
dc.subjectChromosomal abnormalityen
dc.subjectXX-maleen
dc.subjectKlinefelter's syndromeen
dc.subject.ndc494.9-
dc.title無精子症における染色体異常の検討ja
dc.title.alternativeChromosomal investigation in infertile cases of azoospermiaen
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume33-
dc.identifier.issue2-
dc.identifier.spage187-
dc.identifier.epage192-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey04-
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address三重大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
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dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.address.alternativethe Department of Urology, School of Medicine, Mie Universityen
dc.identifier.pmid3109223-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.33 No.2

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