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dc.contributor.authorChiba, Hiroakien
dc.contributor.authorSakai, Yukien
dc.contributor.authorOishi, Shinyaen
dc.contributor.authorFujii, Nobutakaen
dc.contributor.authorOhno, Hiroakien
dc.contributor.alternative藤井, 信孝ja
dc.contributor.alternative大野, 浩章ja
dc.date.accessioned2012-11-02T08:03:19Z-
dc.date.available2012-11-02T08:03:19Z-
dc.date.issued2012-11-
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/160700-
dc.description.abstractAn unusual Lewis-acid-mediated ring-exchange reaction of dihydrobenzofurans is described. The fused tricyclic ring system is the key structural element for this reaction as it restricts C–N bond rotation and/or destabilizes the benzofuran ring. We achieved the formal total synthesis of (−)-quinocarcinamide using a combination of this reaction and the Au(I)-catalyzed 6-endo-dig hydroamination of an alkyneen
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier Ltd.en
dc.rights© 2012 Elsevier Ltd.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.subject(−)-Quinocarcinamideen
dc.subjectLewis aciden
dc.subjectRing-exchangeen
dc.subjectDihydrobenzofuranen
dc.titleLewis-acid-mediated ring-exchange reaction of dihydrobenzofurans and its application to the formal total synthesis of (−)-quinocarcinamideen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA11539822-
dc.identifier.jtitleTetrahedron Lettersen
dc.identifier.volume53-
dc.identifier.issue46-
dc.identifier.spage6273-
dc.identifier.epage6276-
dc.relation.doi10.1016/j.tetlet.2012.09.030-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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