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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| c4cc06014h.pdf | 456.07 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Electrophilic iodine(I) compounds induced semipinacol rearrangement via C-X bond cleavage. |
| 著者: | Tsuji, Nobuya Kobayashi, Yusuke   https://orcid.org/0000-0003-3074-7378 (unconfirmed)Takemoto, Yoshiji  https://orcid.org/0000-0003-1375-3821 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 小林, 祐輔 竹本, 佳司 |
| 発行日: | 16-Sep-2014 |
| 出版者: | Royal Society of Chemistry |
| 誌名: | Chemical communications |
| 巻: | 50 |
| 号: | 89 |
| 開始ページ: | 13691 |
| 終了ページ: | 13694 |
| 抄録: | Neutral electrophilic iodine(I) species proved to be efficient reagents for C-X bond cleavage of various cyclic and acyclic α-silyloxyhalides, and the induced desilylative semipinacol rearrangement provided the corresponding ketones in good yields. The reaction is operationally simple, and proceeds under mild conditions with good functional group compatibility. Mechanistic investigations, including computational studies, were also performed. |
| 著作権等: | This journal is © The Royal Society of Chemistry 2014. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 This is not the published version. Please cite only the published version. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/200200 |
| DOI(出版社版): | 10.1039/c4cc06014h |
| PubMed ID: | 25247612 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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