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タイトル: Studies on the pathological mechanism of alopecia areata in C3H/HeJ mouse model
その他のタイトル: C3H/HeJモデルマウスを用いた円形脱毛症の病態メカニズムに関する研究
著者: Hashimoto, Kei
著者名の別形: 橋本, 惠以
キーワード: alopecia areata
disease model
memory T cell
autoantigen
NLRP3 inflammasome
発行日: 25-Jul-2022
出版者: Kyoto University
学位授与大学: 京都大学
学位の種類: 新制・論文博士
取得分野: 博士(農学)
報告番号: 乙第13497号
学位記番号: 論農博第2901号
学位授与年月日: 2022-07-25
請求記号: 新制||農||1093(附属図書館)
学位論文||R4||N5403(農学部図書室)
論文調査委員: (主査)教授 谷 史人, 教授 佐々木 努, 教授 保川 清
学位授与の要件: 学位規則第4条第2項該当
著作権等: The contents described in Chapter 1 to Chapter 3 were originally published as follows: Hashimoto K, et al. Altered T cell subpopulations and serum anti-TYRP2 and tyrosinase antibodies in the acute and chronic phase of alopecia areata in the C3H/HeJ mouse model. J. Dermatol. Sci. 2021;104(1):21-29. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2021.09.001 Hashimoto K, et al. Induction of alopecia areata in C3H/HeJ mice using cryopreserved lymphocytes. J. Dermatol. Sci. 2021;102(3):177-183. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2021.04.009 Hashimoto K, et al. NLRP3 inflammasome activation contributes to development of alopecia areata in C3H/HeJ mice. Exp. Dermatol. 2022;31(2):133-142. DOI: 10.1111/exd.14432 Fig. G-1. and Fig. G-3. were originally published as follows: Darwin E, et al. Alopecia areata: Review of epidemiology, clinical features, pathogenesis, and new treatment options. Int. J. Trichol. 2018;10:51-60. DOI: 10.4103/ijt.ijt_99_17
DOI: 10.14989/doctor.r13497
URI: http://hdl.handle.net/2433/276149
出現コレクション:100 博士(農学)

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