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dc.contributor.authorMurata, Michihisaen
dc.contributor.authorMurata, Yasujiroen
dc.contributor.authorKomatsu, Koichien
dc.contributor.alternative村田, 靖次郎ja
dc.date.accessioned2009-10-06T23:59:41Z-
dc.date.available2009-10-06T23:59:41Z-
dc.date.issued2008-12-14-
dc.identifier.issn1359-7345-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/85298-
dc.description.abstractRecent attempts at the synthesis of endohedral fullerenes by organic reactions, so-called molecular surgery methods, are surveyed. The creation of an opening on the surface of fullerene cages allowed insertion of He, H2, H2O, or CO within the cages. An effective route to suture an opening was established to realize a new endohedral fullerene, H2@C60. Further development of this operation as well as the properties and reactions of H2@C60 are summarized. Also the application of the encapsulated H2 molecule as an NMR probe for the study of aromaticity of ionic fullerenes is described.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistryen
dc.rightsChem. Commun., 2008, pp.6083–6094 - Reproduced by permission of The Royal Society of Chemistry (RSC)en
dc.rights許諾条件により本文は2009-12-14に公開ja
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.titleSurgery of fullerenesen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA11071130-
dc.identifier.jtitleChemical Communicationsen
dc.identifier.volume46-
dc.identifier.spage6083-
dc.identifier.epage6094-
dc.relation.doi10.1039/b811738a-
dc.textversionauthor-
dc.startdate.bitstreamsavailable2009-12-14-
dc.identifier.pmid19082086-
dcterms.accessRightsopen access-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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